بزرگنمايي:

پیام فارس - مهر /یک مطالعه جدید پروتئینی را شناسایی کرده است که با تحریک سنتز کلسترول از طریق مدل‌های موش و سلولی در ایجاد سرطان مثانه نقش دارد.
به نقل از مدیکال نیوز تودی ، محققان دریافتند که درمان ترکیبی دو دارو این مسیر را مختل می‌کند و به سرکوب ایجاد سلول‌های سرطانی و رشد تومور کمک می‌کند.
در سال 2022، بیش از 600000 نفر در سراسر جهان به سرطان مثانه مبتلا شدند و بیش از 220000 نفر در سراسر جهان بر اثر این بیماری جان خود را از دست دادند.
«تونی هانتر »، محقق ارشد از دانشگاه کالفرنیا ، گفت: «در حالی که درمان‌های جدیدی برای سرطان مثانه وجود دارد، از جمله درمان ایمن‌شناختی، اما کاملاً مؤثر نیستند و شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و BCG ( باسیلوس کالمت-گورین) رایج‌ترین درمان‌ها هستند. واضح است که یک نیاز برآورده نشده برای رویکردهای درمانی جدید برای سرطان مثانه وجود دارد.»
تیم هانتر پروتئینی را شناسایی کرده است که معتقدند با تحریک سنتز کلسترول از طریق مدل‌های سلول سرطانی موش و مثانه در ایجاد سرطان مثانه نقش دارد.
محققان همچنین دریافتند که درمان ترکیبی دو دارو- از جمله یک استاتین که قبلاً برای کاهش کلسترول در انسان استفاده می‌شد- این مسیر را مختل می‌کند و ایجاد سلول‌های سرطانی و رشد تومور را سرکوب می‌کند.
برای این مطالعه، هانتر و تیمش بر روی پروتئین PIN1 تمرکز کردند که در مطالعات قبلی نشان داده شده است که بر شروع و پیشروی سرطان تأثیر می‌گذارد.
هانتر توضیح داد: «PIN1 آنزیمی است که قادر است ساختار موضعی پروتئین را با افزایش یا کاهش فعالیت آن تغییر دهد، اما تنها در صورتی که ابتدا فسفات به آن پروتئین در یک مکان خاص متصل شده باشد، که سپس توسط PIN1 شناسایی شود.» PIN1 در همه ارگانیسم‌هایی که سلول‌هایشان هسته دارند، از مخمر گرفته تا انسان وجود دارد، و حفظ آن در طول تکامل نشان می‌دهد که عملکرد مهمی دارد.
در سلول‌های انسانی، PIN1 بر روی بسیاری از پروتئین‌های هدف اثر می‌گذارد و ساختار آنها را هنگامی که سیگنال فسفات توسط آنزیم کیناز اضافه شد، تغییر می‌دهد. PIN1 در سطوح بالایی در بسیاری از سرطان‌ها مانند سرطان سینه وجود دارد و مشخص شده است که پروتئین‌ها را در مسیرهای درون سلولی متعددی فعال می‌کند که سرطان را هدایت می‌کنند.
هانتر افزود: «در سرطان مثانه، مطالعه ما نشان می‌دهد که PIN1 برای تکثیر و رشد سلول‌های سرطانی مثانه و جلوگیری از خودکشی سلول‌های تومور با فرآیندی به نام آپوپتوز مهم است. PIN1 همچنین برای مهاجرت سلول‌های تومور و حمله به بافت اطراف برای تشکیل تومور مورد نیاز است.»
با شناسایی یک هدف دارویی بالقوه جدید برای درمان سرطان مثانه، دانشمندان دریافتند که ترکیبی از استاتین سیمواستاتین و یک مهارکننده PIN1 به نام سولفوپین به توقف رشد تومور سرطان مثانه کمک می‌کند.